详细介绍
质量三大审核各具特点,它们的对象、目的、时机、内容、参与者虽有所不同,但共同构成了全面质量管理的一部分。
一、对象
产品审核:直接针对的是成品或半成品,关注的是产品是否符合质量要求和标准。
过程审核:针对的是生产或服务过程中的各个环节,评估这些环节是否能有效控制并生产出合格产品。
体系审核:针对的是整个质量管理体系,包括它的政策、程序、过程和资源。
二、目的
产品审核:确保产品符合既定的质量标准,满足顾客需求。
过程审核:确保各个生产过程能够稳定运行并持续产生合格产品。
体系审核:评估整个质量管理体系的符合性、有效性,并推动持续改进。
三、时机
产品审核:通常在产品生产的Zui终阶段或放行前进行。
过程审核:可以在任何过程中进行,特别是当过程发生改变或定期评估时。
体系审核:定期进行,如年度审核,或在体系有重大变更时。
四、审核内容
产品审核:包括产品质量特性、规格符合性、可靠性等。
过程审核:包括过程控制、工艺参数、操作指导的遵循情况等。
体系审核:包括质量政策、目标、过程、资源、风险管理等。
五、参与者
产品审核:通常由质量检验人员、生产技术人员和顾客代表参与。
过程审核:由内部审核员、过程所有者、相关技术人员参与。
体系审核:由内部或外部审核员、质量管理者代表、高层管理者参与。
六、区别
产品审核:更侧重于产品本身的质量特性,是微观层面的检查。
过程审核:侧重于生产和服务过程的控制和效率,是中观层面的评估。
体系审核:侧重于整个组织的质量管理体系的适宜性和有效性,是宏观层面的审核。
七、联系
它们相互补充,产品审核的结果可以反馈给过程审核,帮助识别和改进生产过程;过程审核可以确保生产出符合标准的产品,从而支持产品审核;体系审核则确保整个组织的质量管理体系能够支持前两者的实施。
它们共同促进组织的质量改进,提高顾客满意度,并帮助组织实现长期的成功和可持续发展。
通过这三种审核的有机结合,组织可以确保从单个产品到整个生产过程,再到整个组织的管理系统,都处于受控和持续改进的状态。
成立日期 | 2016年11月10日 | ||
主营产品 | ISO体系、17025实验室认可、CMA资质、涉密信息系统集成、ITSS、CMMI、CS、CCRC、军工三证、国军标体系、测绘资质、安防资质、承装修试-5级、特种设备生产许可证、各类生产许可证及备案、高新技术企业、双软认定、专项基金、知识产权 | ||
公司简介 | 贯标集团成立于2000年,是经国家认证认可监督管理委员会批准、按照国际标准化组织互认制度设立的全国首家认证咨询机构,中国认证认可协会常务理事单位、认证咨询专业委员会会长单位。二十多年来专业从事各类管理体系认证、产品认证、实验室认证、军方资质、IT类资质、建工资质认定、高新企业及涉密、测绘、安防等资质认定,生产许可证、特种设备许可证及各类管理培训。集团现有客户五万余家,下设“南京贯标认证咨询有限公司 ... |
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