详细介绍
IATF16949对内部审核有三项要求。
IATF16949对内部审核有三项要求。
9.2.2.2. 质量管理体系审核
9.2.2.3. 制造过程审核.
9.2.2.4. 产品审核
IATF16949标准对三种审核给出明确定义:
9.2.2.2.质量管理体系审核
组织应根据年度计划,在每一个三年的审核周期内,审核一次全部的质量管理体系过程进行审核,使用过程方法验证是否符合本汽车质量管理体系标准。与这些审核相结合,组织应对顾客特定的质量管理体系要求进行抽样,以便有效实施。
整个审核周期仍为三年。在三年的审核周期内,质量管理体系对单个过程的审核频率,应基于内部和外部的绩效和风险。组织应对其过程的指定审核频率保持正当理由。所有过程必须在三年的审核周期内抽样,并按照IATF16949标准的所有适用要求进行审核,包括ISO9001基本要求和任何顾客特定要求。
9.2.2.3制造过程审核
组织应采用顾客特定要求的过程审核方法,每三个日历年审核一次全部制造过程,以确定其有效性和效率。如顾客未指定,组织应确定要采用的审核方法。
在每个审核计划内,每个制造过程的审核应涵盖所有发生的班次,包括适当的交班抽样。
制造过程审核应包括对过程风险分析(如PFMEA)、控制计划及相关文件的有效执行的审核。
9.2.2.4产品审核
组织应采用顾客特定要求的方法,在生产和交付的适当阶段对产品进行审核,以验证对所有规定要求的符合性。如果顾客未指定,组织应确定要采用的审核方法。
读完标准的内容,你觉得能理解,它们差异吗?
记得有一次客户来审核,审核员声称按照VDA6.3进行过程审核。不懂就问的张老师问:
体系审核和过程审核的区别是什么?
客户谦虚地说:我也不知道。反正我们做过程审核就按照VDA6.3的表格进行提问。
这是一个很好的解决问题的方法,按照表格进行提问就好了。真的这么简单吗?
下图是张老师整理的三个内审的区别。有部分内容是刚刚截图时更新的,打开表格习惯性浏览,感觉去年的教材需要做些增加。
更新完,心里略感欣慰,2024年标准并未变更,看教材能找到调整点,说明自己过去一年有进步了。
图表上有的内容就不解释了,大家有异议或者疑问可以在文章后面留言。
下面回答几个常见问题:
体系、过程、产品审核先做哪个?
作为定期审核一般的审核顺序:
产品→过程→产品
新项目需要三种审核都做时的审核顺序:
体系→过程→产品
前者是把产品审核结果作为策划过程审核的输入之一,而产品和过程审核的结果又是策划体系审核的依据之一。
后者是在体系构建完成的基础上,开始过程设计,在确认生产过程没有问题的情况下再检验产品是否合格。
体系、过程、产品哪个审核发现不符合更严重
体系有问题不一定过程有问题,过程有问题不一定产品不合格
质量管理体系的目标是提供客户满意的产品和服务,大家说哪个审核出现问题更严重?
客户通常更关注哪个审核?
在确定审核方法时,客户对产品审核要求Zui详细。经常对审核频次、审核项目会有要求。
在客户来现场审核时,经常看过程审核的结果,作为自己过程审核的参考。
成立日期 | 2016年11月10日 | ||
主营产品 | ISO体系、17025实验室认可、CMA资质、涉密信息系统集成、ITSS、CMMI、CS、CCRC、军工三证、国军标体系、测绘资质、安防资质、承装修试-5级、特种设备生产许可证、各类生产许可证及备案、高新技术企业、双软认定、专项基金、知识产权 | ||
公司简介 | 贯标集团成立于2000年,是经国家认证认可监督管理委员会批准、按照国际标准化组织互认制度设立的全国首家认证咨询机构,中国认证认可协会常务理事单位、认证咨询专业委员会会长单位。二十多年来专业从事各类管理体系认证、产品认证、实验室认证、军方资质、IT类资质、建工资质认定、高新企业及涉密、测绘、安防等资质认定,生产许可证、特种设备许可证及各类管理培训。集团现有客户五万余家,下设“南京贯标认证咨询有限公司 ... |
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