申请消毒剂生产企业行政许可,您做好了这些准备工作了吗?贯标集团

更新:2025-01-23 07:08 编号:25578957 发布IP:114.222.74.137 浏览:9次
发布企业
贯标集团商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
2
主体名称:
江苏贯标通用技术有限公司
组织机构代码:
91320106MA25WFYW9G
报价
请来电询价
所在地
南京市仙林大道10号三宝科技园1号楼B座6层
联系电话
4009992068
全国服务热线
18013890943
联系人
贯标客服  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我
18013890943

详细介绍

 随着社会经济的飞速发展和人民群众对卫生保健的需求,消毒酒精、碘伏、84消毒液等消毒剂作为一种常见的消毒产品已进入千家万户,申请开办消毒产品的生产企业也与日俱增。作为消毒剂生产企业,要达到怎样的开办标准呢?


一、厂区环境与布局

1.厂区周围无积水、无杂草、无生活垃圾、无蚊蝇等有害医学昆虫孳生地。

2.厂区与可能污染产品生产的有害场所的距离应不少于30米。

3.厂区环境整洁,非绿化的地面、路面采用混凝土、沥青及其他硬质材料铺设。

4.厂区布局合理

5.厂区应具备生产车间、辅助用房、质检用房、物料及成品仓储用房等,衔接应合理。

6.生产车间使用面积应不小于100平方米,分装企业生产车间使用面积应不小于60平方米;生产车间净高不低于2.5米。

7.厂区内设置的厕所为水冲式,并保持清洁。

8.动力、供暖、空调机房、给排水系统和废水、废气、废渣的处理系统等设施应当不影响产品质量。


二、生产区卫生要求

1.生产区内设置的各功能间(区)应按生产工艺流程进行合理布局,工艺流程应按工序先后顺序合理衔接。

2.生产区各功能间(区)应配置有效的防尘、防虫、防鼠、通风等设施。

3.生产车间应包括:配料间(区)、制作加工间(区)、分(灌)装间(区)、包装间(区)等功能间(区)。分装企业生产车间至少包括:分(灌)装间(区)、包装间(区)等功能间(区)。

4.生产区内应设置更衣室,更衣室内应配备衣柜、鞋架、工作服、流动水洗手、手消毒、空气消毒等设施;使用的消毒产品应符合国家有关规定。

5.物料的前处理、提取、浓缩等生产操作工序应与成品生产在不同生产车间(区),或者采取隔离等其他防止污染的有效措施。

6.生产区通道应保证运输和卫生安全防护需要,不得存放与生产无关物品。生产过程中的废弃物、不合格品应分别置于有明显标志的专用容器中,并及时处理。

7.生产区地面、墙面、顶面和工作台面所用材质应便于清洁。

8.生产车间应有空气消毒设施,车间环境应定期清洁、消毒;使用的消毒产品应符合国家有关规定。


三、设备要求

1.具备适合产品生产特点和工艺、满足生产需要、保证产品质量的生产设备。分装的生产企业可以根据具体情况进行适当调整生产设备(提供生产设备清单)。

2.具备满足生产过程检验和产品出厂检验要求的检验设备(提供检验设备清单)。

3.生产设备的选型、安装应符合生产和卫生要求,易于清洗、消毒,便于生产操作、维修、保养。

4.生产设备表面应光洁、平整、易清洁、耐腐蚀,且在生产过程中不与产品发生化学反应或吸附作用。

5.生产用水的制水设备、输送管道和储罐的材质应无毒、耐腐蚀;管道应避免死角、盲管。

6.生产过程中使用的管道、储罐和容器应根据产品不同的要求定期清洗、消毒;使用的消毒产品应符合国家有关规定。

7.生产和检验设备有专人管理,有维修、保养、校验记录。

8.生产和检验用计量器具的适用范围和精密度符合生产和检验要求,应有合格标志并按国家规定定期检定。


四、物料和仓储要求

1.生产所用物料应能满足产品质量要求,符合相关质量标准,并能提供相应的检验报告或产品质量证明材料。

2.禁止使用抗生素、抗真菌药物、激素等物料。

3.用于洗手的皮肤消毒剂生产用水应符合纯化水要求,其他消毒剂生产用水应符合《生活饮用水卫生标准》的要求。

4.物料和成品仓储区有通风、防尘、防鼠、防虫设施,并有堆物垫板,货物架等;储物存放应离地、离墙存放不小于10厘米、离顶不小于50厘米。

5.易燃、易爆的消毒产品及其原材料的验收、储存、保管、领用应严格执行国家有关的规定,仓储应符合防雨、防晒、防潮等要求。

6.物料和成品仓储应分库(区)存放,有明显标志。

7.物料仓储应分类存放,并有明显标志。

8.成品仓储应将待检产品、合格产品、不合格产品分区存放,并有明显标志。

9.仓储区有专人负责,物料、成品建立出入库记录。


五、卫生质量管理

1.法定代表人(负责人)或授权负责人对产品质量和本规范的实施负责。

2.灭菌剂生产企业应设置卫生质量管理部门,其他消毒剂生产企业应设专(兼)职卫生管理员,负责组织企业卫生管理制度的实施。

3.建立和完善消毒产品生产的各项标准操作规程和管理制度(书面材料)。

4.生产企业同一生产线生产相同工艺不同产品时,应制定生产设备和容器的操作规程、清洁消毒操作规程和清场操作规程。

5.应如实记载生产过程的各项记录;各项记录应完整,不得随意涂改,妥善保存至产品有效期后3个月。

6.应建立与生产能力、产品自检要求相适应的理化检验室。对有特殊要求的仪器、仪表,应安放在专门的仪器室内,其室内温度、相对湿度、静电、震动等环境因素应能满足仪器的特殊要求。

7.产品出厂前应按自检项目和产品企业标准进行卫生质量检验,合格出厂。

8.企业标准中的卫生指标及其检验方法应符合国家有关卫生标准、技术规范的要求。

六、人员卫生要求

1.企业应配备适应生产需要的具有专业知识和相关卫生法律、法规、标准、规范知识的专(兼)职卫生管理人员,并培训合格上岗。

2.质量检验人员具有检验相关中专以上文化以及与本职工作相适应的检验专业知识和实践经验,并培训合格上岗。

3.从业人员应有健康证明,患有活动性肺结核、病毒性肝炎、肠道传染病患者及病原携带者、化脓性或慢性渗出性皮肤病、手部真菌感染性疾病的工作人员,均不得从事消毒剂的生产、分装或质量检验。

4.生产操作人员上岗前培训,合格上岗。

5.建立从业人员培训计划和考核制度,保留所有人员的教育、培训档案。

6.工作服穿戴整洁,操作人员卫生状况符合有关要求。

7.生产过程中操作人员无吸烟、进食等现象。


申请消毒剂生产企业行政许可,您做好了这些准备工作了吗?贯标集团的文档下载: PDF DOC TXT
所属分类:中国商务服务网 / 其他认证服务
成立日期2016年11月10日
主营产品ISO体系、17025实验室认可、CMA资质、涉密信息系统集成、ITSS、CMMI、CS、CCRC、军工三证、国军标体系、测绘资质、安防资质、承装修试-5级、特种设备生产许可证、各类生产许可证及备案、高新技术企业、双软认定、专项基金、知识产权
公司简介贯标集团成立于2000年,是经国家认证认可监督管理委员会批准、按照国际标准化组织互认制度设立的全国首家认证咨询机构,中国认证认可协会常务理事单位、认证咨询专业委员会会长单位。二十多年来专业从事各类管理体系认证、产品认证、实验室认证、军方资质、IT类资质、建工资质认定、高新企业及涉密、测绘、安防等资质认定,生产许可证、特种设备许可证及各类管理培训。集团现有客户五万余家,下设“南京贯标认证咨询有限公司 ...
公司新闻
相关搜索
行政许可
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由贯标集团自行发布,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112