实验室报告编制、报告审核、报告批准、报告签章、报告发放全流程是怎么样的

2025-05-27 07:08 114.222.119.89 1次
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产品详细介绍

报告编制、报告审核、报告批准、报告签章、报告发放全

1

报告编制

(1)报告编制人将流转记录、送样/抽样检验检测合同书、原始记录、分包项目的检验检测结果等资料收集完整,核对无误。确定报告编制内容、结论表述方式,按照报告编制规定编制报告,并对报告与原始记录的一致性和准确性进行第一级审核,确保报告的正确、规范、完整。(2)报告编制按CNAS-CL01或者RB/T 214进行。(3)编制完成并履行签字手续后提交报告审核人。2

报告审核

(1)审核人对经编制的报告进行第二级审核,并履行签字手续。(2) 重点关注报告结论的准确性和可靠性,审核人应对不符合工作内容要求检测部门有关人员进行修正,直至符合要求。经修正的报告应重新审核。3

报告批准

(1)经审核签字的报告,提交授权签字人进行第三级审核并签发。(2) 授权签字人应对审核中发现的不符合内容,要求相关部门或人员进行修正,直至符合要求。经修正的报告应重新审批。4

报告签章

(1)在资质认定范围内使用资质认定标志章,资质认定标志加盖(或印刷)在报告封面上部适当位置。(2)检验检测专用章/公章应加盖在报告封面的机构名称位置或检验检测结论位置,骑缝位置也应加盖。5

报告发放

(1)报告发放按送样/抽样检验检测合同书中约定方式进行,仅发放给委托方或委托方授权的相关人员。(2)报告的发放形式:a)自行领取:持约定凭证领取,并由领取人登记相关信息b)邮寄:应详细记载相关信息,保留传送凭证,保证能够溯源c)电子传输:应保持报告的完整性,传送渠道安全可靠、保密。

成立日期2021年04月29日
主营产品ISO9001,质量管理体系, ISO14001,环境管理体系,ISO45001,职业健康安全管理体系,GB/T50430,建筑业施工管理体系,IATF16949,汽车业质量管理体系,ISO13485,医疗器械质量管理体系,GJB9001C,国军标质量管理体系,ISO22000/HAPPC食品安全管理体系,ISO10012,测量管理体系,GB/T29490,知识产权管理体系,GB/T27922,商品售后服务评价体系,ISO50001,能源管理体系,GB/T23020 两化融合体系 API (美国石油协认证 TISAX(可信信息安全评估交换平台) SA8000 社会责任国际标准 电子电器产品中有害物质过程管理体系 ISO22301 业务连续性管理体系 ISO28000 供应链安全管理系统 ISO22716 化妆品质量体系认证 ISO17025/CNAS 实验室认可 国家检验检测机构(CMA) 实验室规划设计、建设 标准化服务 武器装备科研生产单位保密资格认证 装备承制单位资格审查规范/名录认证/GJB 武器装备科研生产许可证认证 设备采购 ISO/IEC27001 信息安全管理体系 ISO/IEC20000 信息技术服务管理体系 ISO27701 隐私信息管理体系 ISO27017 云服务信息安全控制实践指南 TL9000 通讯业质量管理体系 ITSS 信息技术服务运行维护成熟度模型 CMMI 能力成熟度模型 涉密信息系统集成及服务资质 信息系统建设和服务能力评估(CS 认证) 信息安全服务资质(CCRC/ 国 测 ) 数据管理能力成熟度评估DCMM,数据安全能力成熟度评估DSMM,信息安全等级保护备案,特种设备生产许可证,全国工业产品生产许可证,医疗器械生产/经营许可证,食品生产/经营许可证,消毒产品卫生许可证,涉水批件卫生许可证,饲料生产许可证
公司简介贯标集团成立于2000年,是经国家认证认可监督管理委员会批准、按照国际标准化组织互认制度设立的全国首家认证咨询机构,中国认证认可协会常务理事单位、认证咨询专业委员会会长单位。二十多年来专业从事各类管理体系认证、产品认证、实验室认证、军方资质、IT类资质、建工资质认定、高新企业及涉密、测绘、安防等资质认定,生产许可证、特种设备许可证及各类管理培训。集团现有客户五万余家,下设“南京贯标认证 ...
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