实验室的一些文件到底用不用上墙?

2025-05-30 07:08 114.222.119.89 1次
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实验室到底要不要把一些文件上墙,文件上墙有没有意义?

结论:不管是CNAS还是CMA从来没有要求,把文件上墙。上墙文件可以说没有任何意义,原因如下:1.文件的要求是“在使用地点应可获得适用文件的相关版本”(详见本文第5点),通俗的理解是:把文件放在使用地点,要用的时候能及时找到。并不是要把文件挂在墙上“供起来”2.文件可能会根据实际情况进行修订,上墙的文件是受控文件,修订后,在墙上换来换去,并不方便。3.实话实说,文件放在抽屉里面经常没人看,不要指望挂在墙上的文件,有人会趴在墙上去看,反对实验室的一切形式主义。文件的总体要求,满足以下5点,按照的这5点做,文件就不会有问题。 文件要求①文件在发放之前有授权人员审查充分性并批准。包括3个要点:审查的人员要经过授权;审查的重点是文件的充分性;文件审查完了之后要进行批准;
文件要求②定期审查文件,必要时进行更新。包括2个要点:定期是实验室根据自己的实际情况来确定的期限;必要时进行更新,是指文件发现有不合适的地方需要修改,这种发现是随时随地的,不是特指在定期的审查中发现的。
文件要求③要识别文件的更改和当前的修订状态重点注意:通俗的讲,当前的修订状态,是指文件是第几版,第几次修改;识别文件的修改,是指修改的部分要如实记录下来,比如在文件的修订页中进行记录。
文件要求④在使用地点应可获得适用文件的相关版本,必要时,应控制其发放
重点注意:相应的地点,一般是文件的使用地点,比如仪器的作业指导书的相应地点就是指仪器的旁边;相关的版本指Zui新有效版本,比如测试标准的Zui新有效版本。
文件要求⑤防止误用作废文件,无论出于任何目的而保留的作废文件,应有适当标识
重点注意:一般实验室可以采用作废保留章,来标识作废的文件。
作废的文件,比如过期的标准,不直接销毁,而用作废保留,是作为实验室的资料来参考。


成立日期2021年04月29日
主营产品ISO9001,质量管理体系, ISO14001,环境管理体系,ISO45001,职业健康安全管理体系,GB/T50430,建筑业施工管理体系,IATF16949,汽车业质量管理体系,ISO13485,医疗器械质量管理体系,GJB9001C,国军标质量管理体系,ISO22000/HAPPC食品安全管理体系,ISO10012,测量管理体系,GB/T29490,知识产权管理体系,GB/T27922,商品售后服务评价体系,ISO50001,能源管理体系,GB/T23020 两化融合体系 API (美国石油协认证 TISAX(可信信息安全评估交换平台) SA8000 社会责任国际标准 电子电器产品中有害物质过程管理体系 ISO22301 业务连续性管理体系 ISO28000 供应链安全管理系统 ISO22716 化妆品质量体系认证 ISO17025/CNAS 实验室认可 国家检验检测机构(CMA) 实验室规划设计、建设 标准化服务 武器装备科研生产单位保密资格认证 装备承制单位资格审查规范/名录认证/GJB 武器装备科研生产许可证认证 设备采购 ISO/IEC27001 信息安全管理体系 ISO/IEC20000 信息技术服务管理体系 ISO27701 隐私信息管理体系 ISO27017 云服务信息安全控制实践指南 TL9000 通讯业质量管理体系 ITSS 信息技术服务运行维护成熟度模型 CMMI 能力成熟度模型 涉密信息系统集成及服务资质 信息系统建设和服务能力评估(CS 认证) 信息安全服务资质(CCRC/ 国 测 ) 数据管理能力成熟度评估DCMM,数据安全能力成熟度评估DSMM,信息安全等级保护备案,特种设备生产许可证,全国工业产品生产许可证,医疗器械生产/经营许可证,食品生产/经营许可证,消毒产品卫生许可证,涉水批件卫生许可证,饲料生产许可证
公司简介贯标集团成立于2000年,是经国家认证认可监督管理委员会批准、按照国际标准化组织互认制度设立的全国首家认证咨询机构,中国认证认可协会常务理事单位、认证咨询专业委员会会长单位。二十多年来专业从事各类管理体系认证、产品认证、实验室认证、军方资质、IT类资质、建工资质认定、高新企业及涉密、测绘、安防等资质认定,生产许可证、特种设备许可证及各类管理培训。集团现有客户五万余家,下设“南京贯标认证 ...
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