伊曲康唑是一种广谱抗真菌药物，属于酮咪唑类化合物。它能够抑制真菌的酵母菌和霉菌等病原体，用于治疗由这些病原体引起的感染性疾病。
伊曲康唑主要通过抑制真菌细胞膜中的酵母菌羟乙基酰辅酶A还原酶（14-α-脱甲基酶）的活性来发挥作用，阻止酵母菌生成人体组织需要的更gaoji的维生素D和麦角固醇。这样可以阻断真菌细胞膜中的麦角固醇合成，导致真菌细胞膜的破坏，进而抑制其生长和繁殖。
伊曲康唑主要用于治疗皮肤和黏膜真菌感染，如念珠菌感染、口腔念珠菌炎、阴道念珠菌病、皮肤癣菌病等。它还可用于治疗系统性真菌感染，如侵袭性念珠菌病、曲霉菌病等。
| 中文名 | 伊曲康唑 |
| 英文名 | Itraconazole |
| 别名 | 依他康唑 伊曲康唑 斯皮仁诺 伊曲康唑原料药 伊曲康唑(标准品) -基]甲氧基]苯基]哌嗪-1-基]苯基]-2-[(1RS)-1-甲基丙基]-1,2,4-三唑-3-酮 4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2 4-[4-[4-[4-[[cis-2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]哌嗪-1-基]苯基]-2-[(1RS)-1-甲基丙基]-1,2,4-三唑-3-酮 |
| 英文别名 | R51211 sporanox SPORANOX TRIASPORIN ORICONAZOLE oriconazole Itraconazole ITRACONAZOLE ITRACONAZOLE-D3 3h-1,2,4-triazol-3-one,4-(4-(4-(4-((2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1h-1,2,4-triazol -1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)phenyl)-1-piperazinyl)phenyl)-2,4-dihyd 2-butan-2-yl-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-1,2,4-triazol-3-one |
| CAS | 84625-61-6 |
| EINECS | 617-596-9 |
| 化学式 | C35H38Cl2N8O4 |
| 分子量 | 705.63 |
| InChI | InChI=1/C35H38Cl2N8O4/c1-3-25(2)45-34(46)44(24-40-45)29-7-5-27(6-8-29)41-14-16-42(17-15-41)28-9-11-30(12-10-28)47-19-31-20-48-35(49-31,21-43-23-38-22-39-43)32-13-4-26(36)18-33(32)37/h4-13,18,22-25,31H,3,14-17,19-21H2,1-2H3/t25?,31-,35-/m0/s1 |
| InChIKey | VHVPQPYKVGDNFY-UHFFFAOYSA-N |
| 密度 | 1.27 g/cm3 |
| 熔点 | 166°C |
| 沸点 | 850.0±75.0 °C(Predicted) |
| 比旋光度 | -0.1～+0.1°(D/20℃)(c=10,CH2Cl2) |
| 闪点 | >110°(230°F) |
| 水溶性 | Insoluble in water. Solube in chloroform at 50 mg/ml. Slightlysoluble in ethanol or methanol |
| 溶解度 | 氯仿: 50mg/ml，澄清，无色 |
| 酸度系数 | 3.7(at 25℃) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | 稳定。与强氧化剂不相容。 |
| 敏感性 | Sensitive to heat |
| 外观 | 白色粉末 |
| 颜色 | white |
| Merck | 14,5245 |
| 物化性质 | 从甲苯中结晶，熔点166.2℃。pKa3.7。几不溶于水和稀酸溶液。急性毒性LD50(14天)小鼠，大鼠，狗(mg/kg)：＞320，＞320，＞200口服。 |
| MDL号 | MFCD00870168 |
