中药秘方文号如何办理/中药秘方应该怎么合法销售，为帮助客户而销售，而不是为了提成而销售
申请批号手续我们可以给你的5大保障1.双方达成合作意愿后，签订正规申报合同。
2.保证您产品、配方和包装保密性，只作申请产品批号使用。
3.保证（不可抗力因素除外）为您取得产品执行标准号，提交申报所用的基本材料后，我们会协助您提供和完善申报批文初审复核的所有材料。
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4.在1个月申报周期内为您取得产品执行标准号，并在政策法规允许的前提下尽可能提前完成本申报工作，由于国家政策法规变化及其它突发原因导致延迟批文取得的，在此情况下允许有1-2个月的时间浮动。
5.不能在合同期限内为您的产品取得执行标准号时，将退还所有申报费用。
任何事业都一样！不去做的人，成功率=0%，试着做的人，成功率=20%，好好做的人，成功率=60%，努力做的人，成功率=80%，拼命做的人，成功率=，越努力，越幸运,市场很乱，打酱油的很多，的很少。稳定安全和售后才是核心。杰东药业，各种OEM贴牌定制
问题1：批号对于产品上市销售有何重要性？
答案：批号是产品在全国市场上合法销售的准入条件，没有正规批号会被相关部门查处，影响产品的销售和宣传。在起步阶段就应该重视产品批号的申请和审核。
问题2：办理产品批号需要什么资料？
答案：需要提供公司性质的营业执照扫描件以及产品说明文字材料，其中包括产品品名、成分等等。
问题3：什么是口服和外用两大类？它们分别包含哪些不同的产品？
答案：口服和外用是中药分类的两大类别。口服类别包括汤剂、丸剂、片剂、颗粒剂等；外用类别包括贴剂、膏剂、粉剂、液体剂等。不同的产品有不同的功效和适用范围。
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我们不仅办理批文批号，还提供包装设计、生产加工等全方位支持，让您的产品更具竞争力
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中药外用产品批号是指中医药颗粒剂、丸剂、片剂、液体酊剂、膏剂、粉剂、膏药贴等中成药、中药材及其制剂，批文批号手续是中药外用产品上市必备的手续。全权委托我们进行产品的申报工作，客户只需提供设想，剩下事情全部由我们完成。包括组织进行方案设计、生产工艺研究、质量标准制定、资料编写、整理技术资料、送审、修订技术资料、补充检验、开发、申报工作,杰东认证为三方机构或者持有人提供各种产品备案标准，代办全国各种批号，提供OEM贴牌加工服务办理批号手续一般分为健字号、消字号、妆字号三种，是产品上市的必要资格证明，没有这些批文批号手续，产品是不能上市销售的。
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