实验室出报告时,应该审核哪些内容

2024-11-29 07:08 114.222.118.129 1次
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产品详细介绍

实验室检测报告或校准证书审核内容    实验室的产品就是承载着数据或结论的报告或证书,报告或证书的审核对实验室来说非常重要,对授权签字人也有相当高的要求。下面给大家详细讲解报告或证书审核、签发时应重点检查的内容。1

报告或证书的版本是否现行有效


报告或证书应有受控号及版本号,人工编辑检测报告的实验室需确认版本是否现行有效。 2

基本信息是否正确


包括样品信息、依据的标准、设备信息、环境信息、客户信息(包括客户联系方式)等。样品的描述应与委托单上的描述以及样品实际状态一致。依据的标准应现行有效,年份正确,无错别字。若标准中有多个方法,仅采用其一,应明确说明。 3

委托单位与报告单位不是同一个时,要有说明


实验室会出现接收到客户A委托样品,客户A要求检测报告上的单位写为B。实验室应在报告中声明,B名称由A提供,实验室不负责核实其真实性。4

报告内项目及对应标准是否全部在证书附表中


CMA报告,要求有资质和无资质项目分开出具。CNAS报告,有资质和无资质项目可在同一报告中,但无资质项目应明确标识。5

报告内项目及对应标准是否全部为本人授权签字的项目


禁止超范围签发报告。若客户委托检测项目,涉及多个领域或其他原因,实验室无授权签字人可签发所有检测项目,应在合同评审时向客户说明情况,对于是否可分开出报告,征得客户书面同意。一般情况下,一份报告应只有一个批准人。6

是否有拆分报告的情况

合格项和不合格项不应分开出具报告。若客户检测多项目,不应只报告合格项目。7

如有来自客户或外部提供者提供的数据,是否有明确的标识及免责声明

    应明确标识出来自客户或外部的数据。8

关性的两个或多个数据是否合理


如自来水中钙、镁元素含量及总硬度,两组数据有相关性。

9

常规检测样品检测值浮动是否在可接受范围内


10

重点关注不合格结果,审查其原始记录

11

查原始记录


记录内容是否完整、清晰、有效,检测/校准人员及审核人是否正式授权上岗,项目是否在人员授权范围内。12

实验数值是否存在异常,数值修约及单位使用是否正确


应在原始记录中完成数值修约。13

方法检出限是否正确

    定量分析,在客户要求和未检出时应报告方法检出限。14

审查不确定度评定


    若报告不确定度,需审查不确定度评定是否正确

 

15

审查判定依据及判断结果


    如果报告中做出符合性声明,审查判定依据及判断结果是否正确16

查所用设备是否在有效期内


包括仪器、试剂、标准物质等。17

校准报告若有较准周期的建议,检查是否与客户有协议

    若与客户之间无协议,不应建议校准周期。

 18

审核前处理过程日期、仪器检测日期、报告出具日期等是否符合时间逻辑

避免造假行为。

19

分包报告的出具


应清晰标识哪些数据结果是由分包方提供。

所属分类:中国商务服务网 / 其他认证服务
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成立日期2016年11月10日
主营产品ISO体系、17025实验室认可、CMA资质、涉密信息系统集成、ITSS、CMMI、CS、CCRC、军工三证、国军标体系、测绘资质、安防资质、承装修试-5级、特种设备生产许可证、各类生产许可证及备案、高新技术企业、双软认定、专项基金、知识产权
公司简介贯标集团成立于2000年,是经国家认证认可监督管理委员会批准、按照国际标准化组织互认制度设立的全国首家认证咨询机构,中国认证认可协会常务理事单位、认证咨询专业委员会会长单位。二十多年来专业从事各类管理体系认证、产品认证、实验室认证、军工资质、IT类资质、建工资质认定、高新企业及涉密、测绘、安防等资质认定,生产许可证、特种设备许可证及各类管理培训。集团现有客户五万余家,下设“南京贯标认证咨询有限公司 ...
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