医用无针注射器的主要性能指标都有哪些?

2025-05-29 07:08 114.222.118.114 1次
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产品详细介绍

医用无针注射器经过多年的技术发展和研究,在临床给药方面具有其独特的优势,已经逐渐成为有针给药方式的一种有益补充。从医用无针注射技术发展和产业规模增长来看,国内的医用无针注射器产业不断发展,临床应用不断普及,跟我们咨询此类产品注册的客户也日益增多。


那么,本期文章我们就结合《医用无针注射器注册审查指导原则》及YY/T0907-2023《医用无针注射器 要求及试验方法》,将医用无针注射器常见的技术指标及部分指标要求整理如下:


1)根据YY/T0907《医用无针注射器 要求及试验方法》制定的技术指标,如通用要求、噪声要求、剂量刻度要求(当注射的液体剂量≤0.2mL,喷出的液体允差为±0.01mL;>0.2mL,喷出液体允差为±5%)、性能要求(如压力、速度、注射所需时间、注射深度和偏差、机械力、机械动能、射流冲击力等)、测试要求等。


2)产品尺寸要求


如推动器尺寸、药管及药管喷孔直径、药管公称容量、取药接口尺寸等。


3)药管耐压性、密合性、药液残留量、润滑剂残留量。


4)各组件间的适配性


如药管、取药接口与推动器的适配性等。比如,将无针注射器抽取一定量的液体,启动无针注射器,各组成部件不应有漏液现象;药剂腔为分离式附件,药剂腔注入公称容量的水,将药剂腔分别竖直正置和竖直倒置后,芯杆不应由于自身和水的质量产生移动;抽取药液过程中各附件连接部位不应有漏液现象。


5)化学性能


如可萃取金属含量(萃取液中铅、锌、锡、铁的总含量应≤5μg/mL,镉的含量应≤0.1μg/mL)、酸碱度(萃取液的pH与同批空白对照液的pH之差应≤1.0)、易氧化物(萃取液与等体积的同批空白对照液相比,高锰酸钾溶液消耗量之差应≤0.5mL)、环氧乙烷残留(应≤10μg/g)等。


6)其他性能


如无菌、细菌内毒素(含量均不应超过20EU)等。


申请人还可根据产品具体特点及在临床上所需达到的性能,制订其他相应的技术指标要求。

成立日期2021年04月29日
主营产品ISO9001,质量管理体系, ISO14001,环境管理体系,ISO45001,职业健康安全管理体系,GB/T50430,建筑业施工管理体系,IATF16949,汽车业质量管理体系,ISO13485,医疗器械质量管理体系,GJB9001C,国军标质量管理体系,ISO22000/HAPPC食品安全管理体系,ISO10012,测量管理体系,GB/T29490,知识产权管理体系,GB/T27922,商品售后服务评价体系,ISO50001,能源管理体系,GB/T23020 两化融合体系 API (美国石油协认证 TISAX(可信信息安全评估交换平台) SA8000 社会责任国际标准 电子电器产品中有害物质过程管理体系 ISO22301 业务连续性管理体系 ISO28000 供应链安全管理系统 ISO22716 化妆品质量体系认证 ISO17025/CNAS 实验室认可 国家检验检测机构(CMA) 实验室规划设计、建设 标准化服务 武器装备科研生产单位保密资格认证 装备承制单位资格审查规范/名录认证/GJB 武器装备科研生产许可证认证 设备采购 ISO/IEC27001 信息安全管理体系 ISO/IEC20000 信息技术服务管理体系 ISO27701 隐私信息管理体系 ISO27017 云服务信息安全控制实践指南 TL9000 通讯业质量管理体系 ITSS 信息技术服务运行维护成熟度模型 CMMI 能力成熟度模型 涉密信息系统集成及服务资质 信息系统建设和服务能力评估(CS 认证) 信息安全服务资质(CCRC/ 国 测 ) 数据管理能力成熟度评估DCMM,数据安全能力成熟度评估DSMM,信息安全等级保护备案,特种设备生产许可证,全国工业产品生产许可证,医疗器械生产/经营许可证,食品生产/经营许可证,消毒产品卫生许可证,涉水批件卫生许可证,饲料生产许可证
公司简介贯标集团成立于2000年,是经国家认证认可监督管理委员会批准、按照国际标准化组织互认制度设立的全国首家认证咨询机构,中国认证认可协会常务理事单位、认证咨询专业委员会会长单位。二十多年来专业从事各类管理体系认证、产品认证、实验室认证、军方资质、IT类资质、建工资质认定、高新企业及涉密、测绘、安防等资质认定,生产许可证、特种设备许可证及各类管理培训。集团现有客户五万余家,下设“南京贯标认证 ...
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