实验室药品试剂领用管理要求 贯标集团实验室资质办理辅导

2024-11-25 07:08 49.65.171.156 1次
发布企业
贯标集团商铺
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2
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江苏贯标通用技术有限公司
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91320106MA25WFYW9G
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产品详细介绍

1

领取

1药品试剂管理员应根据需求提前备好药品、试剂。2剧毒试剂、危险化学品等危化品双人、专柜、专账保管。3药品试剂的领取应执行先入先出的原则。4领取药品试剂时,应查看药品试剂是否过期,应确认包装品试剂。必要时检查或核对药品试剂的质量证明。2

使用

1使用药品试剂时,应核查包装上的标签,名称、浓度、生产日期等信息是否完整。2取出的药品试剂不能倒回原包装中,取出药品试剂后应将包装密封存放。3易潮解或易挥发试剂使用后,应立即密封保存。4药品试剂使用时,应严格控制使用量,并做好相关原始记录。5药品试剂摆放应有序排列。使用后,应归类放置。3

安全防护

1根据“谁管理、谁负责”的原则,做好药品试剂的防火、防爆、防毒、防潮等工作,实行部门和岗位安全责任制。2凡进入药品试剂储存区域的人员、车辆均应采取防护措施。3使用药品试剂前,应熟悉其安全性能及急救处理方法,使用时穿戴必要的防护用具。4药品试剂使用后,使用人员应及时进行个人清洁,更换工作服。4

监督检查

质量管理人员应定期对药品试剂领用进行监督检查,特别是危化品、剧毒品等相关的领用记录。

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成立日期2016年11月10日
主营产品ISO体系、17025实验室认可、CMA资质、涉密信息系统集成、ITSS、CMMI、CS、CCRC、军工三证、国军标体系、测绘资质、安防资质、承装修试-5级、特种设备生产许可证、各类生产许可证及备案、高新技术企业、双软认定、专项基金、知识产权
公司简介贯标集团成立于2000年,是经国家认证认可监督管理委员会批准、按照国际标准化组织互认制度设立的全国首家认证咨询机构,中国认证认可协会常务理事单位、认证咨询专业委员会会长单位。二十多年来专业从事各类管理体系认证、产品认证、实验室认证、军工资质、IT类资质、建工资质认定、高新企业及涉密、测绘、安防等资质认定,生产许可证、特种设备许可证及各类管理培训。集团现有客户五万余家,下设“南京贯标认证咨询有限公司 ...
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