| 中文名 | 孟鲁司特钠 |
| 英文名 | MontelukastSodium |
| 别名 | 孟鲁斯特纳 孟鲁司特纳 孟卤司特钠 孟鲁司特钠 孟鲁斯特钠 孟鲁司特钠盐 马尼地平盐酸盐 孟鲁司特钠.孟钠 孟鲁司特钠水合物 孟鲁斯特-D6钠 |
| 英文别名 | mk-476 singulair MONTELUKASTNA MK-476,Singulair Montelukastsodium MONTELUKASTSODIUM MontelukastSodium Montelukast,Sodium Salt sodium(R,E)-2-(1-(1-(3-(-(7-chloroqulnolln-2-yl)-3-(2-(2hydroxypropan-2-yl)phenyl)propylthio)cyclopropyl)acetate 1-[1-[[[(1R)-1-[3-[(1E)-2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]propyl]thio]methyl]cyclopropaneacetic sodium(1-{[(1-{3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl}-3-[2-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]propyl)sulfanyl]methyl}cyclopropyl)acetate 2-[1-[[1-[3-[2-[(7-chloro-2-quinolyl)]vinyl]phenyl]-3-[2-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)phenyl]-propyl]sulfanylmethyl]cyclopropyl]aceticacid sodium salt sodium{1-[({(1R)-1-{3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl}-3-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]propyl}sulfanyl)methyl]cyclopropyl}acetate Methyl-[E]-(+)-1-[[[(1R)-1-[3-[(1E)-2-(7-Chloro-2-quinolinyl)-ethenyl]phenyl]-3-[2-(1-hydroxyl-1-methylethyl)phenyl]propyl]mercapto]methyl]cyclopropaneacetic acid sodium |
| CAS | 151767-02-1 |
| EINECS | 604-813-7 |
| 化学式 | C35H35ClNNaO3S |
| 分子量 | 608.17 |
| InChI | InChI=1/C35H36ClNO3S.Na/c1-34(2,40)30-9-4-3-7-25(30)13-17-32(41-23-35(18-19-35)22-33(38)39)27-8-5-6-24(20-27)10-15-29-16-12-26-11-14-28(36)21-31(26)37-29;/h3-12,14-16,20-21,32,40H,13,17-19,22-23H2,1-2H3,(H,38,39);/q;+1/p-1/b15-10+ |
| InChIKey | LBFBRXGCXUHRJY-HKHDRNBDSA-M |
| 熔点 | 115 °C(dec.) |
| 沸点 | 750.5°C at 760mmHg |
| 比旋光度 | [α]/D +90 to +106° in methanol (c=1) |
| 溶解度 | DMSO: ≥8mg/mL at 60°C |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions inDMSO, distilled water, or ethanol may be stored at -20°C for up to1 month. |
| 外观 | powder |
| 颜色 | white to tan |
| Merck | 14,6258 |
| MDL号 | MFCD00931431 |
| 体外研究 | Montelukast是一种白三烯受体拮抗剂（LTRA），用于哮喘的持续治疗以及缓解季节性过敏症状。Montelukast通过与肺部和支气管中半胱氨酰白三烯受体CysLT1结合而阻断白三烯D4的作用，防止气道水肿，平滑肌收缩，以及分泌液粘稠。这减少了由白三烯引起的支气管收缩，并且使炎症较少发生。 |
| 体内研究 | Montelukast (6 mg/kg,每天一次，服用20天)显著抑制OVA激发的小鼠体内BAL液和肺组织中增多的嗜酸细胞，并且增加BAL液中IL-5水平。OVA激发会增加CysLT1S受体但会减少CysLT2受体的mRNA表达。OVA激发后，Montelukast抑制增加的CysLT1但不降低CysLT2表达。 |
