南京医用防护口罩合成血液穿透医用检测、GB 19083-2010化验

2024-11-25 08:00 171.35.159.77 2次
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医用防护口罩合成血液穿透医用检测、GB 19083-2010化验
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产品详细介绍

GB19083-2010 对医用防护口罩的技术要求和检验方法做了详细的规定。该标准属于强制性标准,凡是医用防护口罩产品都应符合标准规定的所有要求,对于医用防护口罩的检验也要严格按照标准执行。

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医用防护口罩技术要求及检验方法


01 基本要求

基本要求:口罩应覆盖佩戴者的口鼻部,应有良好的面部密合性,表面不得有破洞、污渍,不应有呼气阀。

检验方法:取3个口罩,在300 lx ~700lx的照度下目力检查,应符合以上要求。


02 鼻夹


鼻夹要求:口罩上应配有鼻夹。鼻夹应具有可调节性。

检验方法:按照说明书规定的使用方法调节,应符合以上要求。


03 口罩带

口罩带要求:口罩带应调节方便。应有足够强度固定口罩位置。每根口罩带与口罩体连接点的断裂强力应不小于10N。

检验方法:

  • 样品数量:取4个口罩,打开包装,其中2个进行温度预处理,2个不进行预处理。

  • 温度预处理条件。预处理条件为:a、70℃±3℃ 环境试验箱中放置24 h。b、-30℃±3℃环境试验箱中放置24h。注:经温度预处理后应在室温条件下恢复至少4h。

  • 通过目力检查和拉力试验装置测量,结果均应符合调节方便、有足够强度固定口罩的位置,以及每根口罩带与口罩体连接点的断裂强力应不小于10N。


04 过滤效率与气流阻力

过滤效率要求:在气体流量为85 L/min情况下,口罩对非油性颗粒过滤效率应符合表1的要求。

▲ 表1

气流阻力:在气体流量为85 L/min情况下,口罩的吸气阻力不得超过343.2 Pa(35 mm H2O)。

  • 样品数量:应该使用6个口罩样品进行试验。3个经过温度预处理,3个不经过预处理。

  • 温度预处理条件:a、70℃±3℃环境试验箱中放置24 h。 b、-30℃±3℃环境试验箱中放置24h。注:经温度预处理后应在室温条件下恢复至少4h。


  • 气体流量应该稳定至85 L/min±2L/min。规定试验条件用的氯化钠(NaCl)气溶胶颗粒大小分布应为粒数中值直径(CMD)在0.075μm±0.020μm,几何标准差不超过1.86(相当于空气动力学质量中值直径MMAD0.24μm±0.06μm)。浓度不超过200 mg/m²。a、过滤效率测定结果均应符合过滤效率等级(如表1)的要求。b、吸气阻力测定结果均应符合气流阻力要求(即在气体流量为85L/min 情况下,口罩的吸气阻力不得超过343.2 Pa [35 mm H2O] 。)

05 合成血液穿透

合成血液穿透要求:将2mL 合成血液以10.7kPa(80 mmHg)压力喷向口罩,口罩内侧不应出现渗透。


  • 样品数量:应该使用5个口罩样品进行试验。

  • 预处理条件:口罩样品在21℃±5℃,相对湿度85%±5%环境试验箱中预处理至少4h。口罩样品从环境箱中取出1min内做测试。

  • 按照YY/T 0691-2008的试验方法进行试验,其结果应符合合成血液穿透要求的。

06 表面抗湿性

表面抗湿性要求:口罩外表面沾水等级应不低于 GB/T4745-2012 中3级的规定,即具有抗沾湿性能或具有较好的抗沾湿性能。

检验方法:取3个口罩,参照GB/T4745-2012 规定的方法进行测试,其结果均应符合GB/T 4745-2012中3级的规定,即具有抗沾湿性能或具有较好的抗沾湿性能。


07 微生物指标

微生物指标要求:口罩应符合GB15979-2002中微生物指标的要求,见表2,包装标志上有灭菌或无菌字样的口罩应无菌。



  • 按照GB 15979—2002 中附录B规定的方法进行试验,结果应符合表2的要求。

  • 标志为灭菌或无菌的口罩按照GB/T 14233.2—2005 规定的方法进行试验,结果应符合表2的要求。


08 环氧乙烷残留量

环氧乙烷残留量要求:经环氧乙烷灭菌的口罩,其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。


  • 气相色谱仪条件:气相色谱仪应满足下列条件,a、氢焰检定器:灵敏度不小于2 X10^-11 g/s[苯,二硫化碳(CS2)]。b、色谱柱:所用色谱柱应能使试样中杂质和环氧乙烷完全分开,并有一定的耐水性。色谱柱可选用表3推荐的条件。

表3 色谱柱推荐条件:


c、仪器各部件温度:气化室200℃,检测室250℃。

d、气流量:

N2——15mL/min~30mL/min;

H2——30mL/min;

空气——300mL/min。

  • 测试步骤:按照GB/T 14233.1-2008.9.4 GB15980-1995中附录G规定的极限浸提法,以水为溶剂进行平行试验,按照GB/T 14233.1-2008.9.5、GB15980-1995中附录G规定的相对含量法进行测定,结果以算数平均值计算,如一份合格,另一份不合格,不得平均计算,应重新测定。

  • 结果应符合:经环氧乙烷灭菌的口罩,其环氧乙烷残留量应不超过10 μg/g。


09 阻燃性能

阻燃性能要求:所用材料不应具有易燃性。续燃时间应不超过5s。

  • 样品数量:应测试4个口罩样品,2个经过温度预处理,2个不经过预处理。

  • 温度预处理条件:a、70℃±3℃ 环境试验箱中放置24 h。 b、-30℃±3℃环境试验箱中放置24h。注:经温度预处理后应在室温条件下恢复至少4h。


  • 步骤:a、将口罩戴在金属头模上,燃烧器的顶端和口罩的Zui低部分(当直接对着燃烧器放置时)的距离应设置在20mm±2mm。b、将火焰高度调节在40mm±4mm。在燃烧器顶端上方20mm±2mm处用金属隔离的热电偶探针测量火焰的温度,应为800℃±50℃。c、将头模以60mm/s±5mm/s运动线速度通过火焰,并记录口罩通过一次火焰后的燃烧状态。结果应符合所用材料不应具有易燃性,续燃时间应不超过5s。


10 皮肤刺激性

皮肤刺激性要求:口罩材料原发性刺激记分应不超过1。

检验方法:按照GB/T 16886.10—2005中规定的原发皮肤刺激方法进行试验,其结果应符合以上要求。


11 密合性

密合性要求:口罩设计应提供良好的密合性,口罩总适合因数应不低于100。



检验方法:选10名受试者,按照使用说明书佩带好口罩,作6个规定动作,按照附录B中规定方法测试,应至少有8名受试者总适合因数符合要求。


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